药品有问题、隐患？按新版管理办法召回

国家药监局组织修订《药品召回管理办法》，自2022年11月1日起施行。《办法》明确，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位应当按规定建立并实施药品追溯制度，保存完整的购销记录，保证上市药品的可溯源。药品上市许可持有人在实施召回过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告药品召回进展情况。药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存5年且不得少于药品有效期后1年。＞＞详细阅读：国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告